การตั้งครรภ์เป็นช่วงเวลาที่เต็มไปด้วยความสุข ความตื่นเต้น และความคาดหวัง แต่ก็ปฏิเสธไม่ได้ว่าเป็นช่วงเวลาที่คุณแม่หลายคนมีความกังวลใจเกี่ยวกับ สุขภาพและพัฒนาการของทารกในครรภ์ หนึ่งในความกังวลที่พบได้บ่อยคือ ความผิดปกติทางโครโมโซม เช่น กลุ่มอาการดาวน์ซินโดรม (Down Syndrome), เอ็ดเวิร์ดซินโดรม (Edward Syndrome) และ พาเทาซินโดรม (Patau Syndrome) ในปัจจุบัน วิธีการคัดกรองความผิดปกติเหล่านี้มีความก้าวหน้ามากขึ้น หนึ่งในวิธีที่ได้รับความนิยมและมีความแม่นยำสูงคือ การตรวจ NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) ซึ่งเป็นการตรวจวิเคราะห์ DNA ของทารกจากเลือดมารดา

วันนี้เรามาทำความเข้าใจไปพร้อมกันว่า ตรวจ NIPT คือ อะไร? และทำไมคุณแม่ตั้งครรภ์ยุคใหม่ควรเลือกตรวจวิธีนี้

ตรวจ NIPT คืออะไร?

NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) คือ การตรวจวินิจฉัยก่อนคลอดแบบไม่รุกล้ำ (ไม่เจ็บตัว ไม่กระทบต่อทารกในครรภ์) โดยใช้วิธีเก็บตัวอย่างเลือดจากคุณแม่ตั้งครรภ์ เพื่อนำไปวิเคราะห์หา DNA ของทารกที่ปะปนอยู่ในกระแสเลือดมารดา (Cell-free fetal DNA: cffDNA)

จากนั้นจะนำไปตรวจสอบความผิดปกติของ จำนวนโครโมโซม ที่เป็นสาเหตุของโรคทางพันธุกรรมที่พบบ่อย เช่น

• ดาวน์ซินโดรม (Trisomy 21)
• เอ็ดเวิร์ดซินโดรม (Trisomy 18)
• พาเทาซินโดรม (Trisomy 13)

นอกจากนี้ ยังสามารถตรวจหาความผิดปกติอื่น ๆ ได้ ขึ้นอยู่กับแพ็กเกจการตรวจ เช่น โครโมโซมเพศ (X,Y) หรือความผิดปกติที่หายากของโครโมโซมบางคู่

ตรวจ NIPT ต่างจากการตรวจครรภ์แบบเดิมอย่างไร?

คุณแม่หลายคนอาจสงสัยว่า ตรวจ NIPT คือ การตรวจที่แตกต่างจากการตรวจเลือดหรือน้ำคร่ำแบบดั้งเดิมอย่างไร?

ดังนั้น ตรวจ NIPT คือ การผสมผสานระหว่างความปลอดภัยกับความแม่นยำ จึงกลายเป็นที่นิยมในคุณแม่ตั้งครรภ์ยุคใหม่

ตรวจ NIPT เหมาะกับใคร?

แม้ว่าคุณแม่ตั้งครรภ์ทุกคนสามารถเลือกตรวจ NIPT ได้ แต่จะเหมาะสมและแนะนำเป็นพิเศษในกรณีเหล่านี้:

• คุณแม่อายุ 35 ปีขึ้นไป ซึ่งมีโอกาสสูงที่จะมีลูกที่มีความผิดปกติทางโครโมโซม
• คุณแม่ที่มีประวัติครอบครัวเกี่ยวกับ โรคทางพันธุกรรม
• คุณแม่ที่เคยตั้งครรภ์แล้วพบความผิดปกติของทารกในครรภ์
• กรณีผลตรวจเลือดคัดกรองทั่วไปออกมาอยู่ใน กลุ่มเสี่ยงสูง

ตรวจ NIPT รู้เพศลูกได้หรือไม่?

อีกหนึ่งคำถามยอดฮิตคือ ตรวจ NIPT คือ วิธีตรวจที่สามารถรู้เพศลูกได้หรือไม่? คำตอบคือ สามารถรู้ได้ตั้งแต่อายุครรภ์ 10 สัปดาห์ขึ้นไป เนื่องจากการตรวจ DNA ของทารกสามารถระบุได้ว่าโครโมโซมเพศเป็น XX (เพศหญิง) หรือ XY (เพศชาย) ซึ่งมีความแม่นยำสูงกว่า 99%

ขั้นตอนการตรวจ NIPT

การตรวจ NIPT มีขั้นตอนง่าย ๆ ดังนี้

1. พบแพทย์และรับคำปรึกษา เพื่อทำความเข้าใจว่าการตรวจ NIPT คืออะไร และเหมาะกับคุณหรือไม่
2. เจาะเลือดจากคุณแม่เพียงเล็กน้อย ไม่ต้องงดอาหาร และไม่มีผลข้างเคียง
3. ส่งตัวอย่างไปตรวจวิเคราะห์ DNA ของทารกในห้องปฏิบัติการที่มีมาตรฐาน
4. รอผลตรวจภายใน 7–14 วัน ขึ้นอยู่กับแพ็กเกจและห้องแล็บที่เลือก

ทำไมต้องตรวจ NIPT ที่ WhiteRoom.AI

• ✅ ใช้เทคโนโลยีมาตรฐานระดับสากล
• ✅ ผลตรวจแม่นยำกว่า 99%
• ✅ ปลอดภัย 100% ไม่มีผลต่อทารกในครรภ์
• ✅ ทีมแพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านการตรวจพันธุกรรม
• ✅ บริการรวดเร็ว สะดวก และเป็นส่วนตัว

สรุป

ตรวจ NIPT คือ วิธีการตรวจวินิจฉัยก่อนคลอดที่ปลอดภัย ไม่รุกรานทารกในครรภ์ และมีความแม่นยำสูง สามารถช่วยให้คุณแม่ตั้งครรภ์คลายความกังวล และเตรียมความพร้อมสำหรับการดูแลลูกน้อยตั้งแต่เนิ่น ๆ

หากคุณกำลังมองหาบริการตรวจ NIPT ที่ได้มาตรฐานและเชื่อถือได้ คลิกที่นี่เพื่อติดต่อ WhiteRoom.AI line: @whiteroom

เพราะความปลอดภัยและสุขภาพของลูกน้อย คือสิ่งสำคัญที่สุดสำหรับคุณแม่ทุกคน 💙