ความผิดปกติของโครโมโซมเพศคืออะไร?

ความผิดปกติของโครโมโซมเพศ เกิดจากการที่โครโมโซมมีความผิดปกติ ซึ่งส่งผลต่อพัฒนาการทางร่างกายในทารกแรกเกิด โดยมีอยู่ 4 แบบ คือ

1.Turner Syndrome ความผิดปกตินี้จะพบในทารกเพศหญิง สาเหตุเกิดจากโครโมโซมขาดหายไป 1 แท่ง (XO)
อาการที่พบ
-รูปร่างแคระแกร็น
-สูงประมาณ 140 ซม.
-รังไข่ทำงานบกพร่อง

2.Klinefelter Syndrome ความผิดปกตินี้จะพบในทารกเพศชาย สาเหตุเกิดจากโครโมโซมเพิ่มขึ้นมา 1 แท่ง (XXY)
อาการที่พบ
-อัณฑะขนาดเล็ก
-ไม่สามารถผลิตฮอร์โมนเพศชาย
-มีความบกพร่องในการเรียนรู้ และพัฒนาการพูดล่าช้า

3.Triple X Syndrome ความผิดปกตินี้จะพบในทารกเพศหญิง สาเหตุเกิดจากมีโครโมโซม X เพิ่มขึ้นมา 1 แท่ง (XXX)
อาการที่พบ
-ส่วนสูงมากกว่าค่าเฉลี่ยทั่วไป
-มีความเสี่ยงในการพิการทางสติปัญญา และพัฒนาการพูดล่าช้า

4.Jacob Syndrome ความผิดปกตินี้จะพบในทารกเพศชาย สาเหตุเกิดจากมีโครโมโซม Y เพิ่มขึ้นมา 1 แท่ง (XYY)
อาการที่พบ
-สูงเพิ่มขึ้นผิดปกติตั้งแต่อายุ 5-6 ปี
-พัฒนาการด้านการเรียนรู้ล่าช้า

คุณแม่สามารถตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม เพื่อความอุ่นใจของตัวเอง และความปลอดภัยของลูกในท้อง และยังได้รู้เพศไปพร้อมกัน ด้วยการตรวจกับ G-NIPT ที่รู้ผลรวดเร็วภายใน 5 วันทำการ (เฉพาะ กทม.) 7 วันทำการ (ต่างจังหวัด)