เมื่อวันที่ 19 ตุลาคม 2565 ที่ผ่านมา whiteroom ได้ร่วมกับ รพ. เจ้าพระยา จัดงานสัมนานวัตกรรมเทคโนโลยีทางการแพทย์
โดยในงาน คุณเตทัศน์ สุทธินุ่น (Managing Director) whiteroom, Jeong Su Choi (Global Business Team Leader) และ Hyun Goo Kang (Global Business Director) จาก GC Genome Corporation ประเทศเกาหลีใต้ได้นำทีมมาแลกเปลี่ยนความรู้ เกี่ยวกับการวิเคราะห์หาความเสี่ยงโรคจาก DNA ด้วย เทคโนโลยีศักยภาพสูง (NGS) Next generation sequencingซึ่งเป็นการวิเคราะห์หาความแปรผันทางพันธุกรรม จากหลายๆ ตำแหน่งบนสาย DNA ของแต่ละบุคคล
โดยขั้นตอนการตรวจจะมีการเก็บตัวอย่าง DNA ซึ่งสามารถเก็บได้ 2 แบบ คือ แบบ SWAB และ เจาะเลือด แล้วทำการส่งตรวจวิเคราะห์ที่ GC Genome แล็บชั้นนำมาตรฐาน
ระดับโลกที่เกาหลีใต้ เพื่อเข้าสู่กระบวนการการวิเคราะห์ DNA และ ยีนส์ ด้วยมาตราฐานคุณภาพ 3 ส่วนสำคัญ คือ
1. ประสบการณ์ ของบุคลากรนักวิจัย
2. ศักยภาพ ของ Ai ในการวิเคราะห์
3. มาตราฐาน ที่ได้รับการรับรองระดับสากล
โดยบรรยากาศภายในงานได้รับความสนใจ จากเหล่าอาจารย์แพทย์ และแพทย์หลากหลายแขนง มาร่วมฟัง แลกเปลี่ยนความรู้ ตลอดจนถามคำถามที่น่าสนใจจำนวนมาก
นอกจากนี้ยังมีการร่วมเล่นเกมส์ตอบคำถามความรู้เกี่ยวกับ DNAและการตรวจของ Genome Health ว่า เป็นอย่างไร? และมีข้อดีอะไรบ้าง?
ซึ่ง พญ. ปาลิตา ไทยแท้ Palita Thaithae, MD. ศูนย์หัวใจ/โรคหัวใจทั่วไป เป็นผู้ตอบถูกและ ตอบไวที่สุดได้รับเชิญทดลองตรวจกับ Genome Health ในแพ็กเกจ XL ที่ตรวจคัดกรองโรคมะเร็งและโรคร้ายอื่นๆ ได้ถึง 44-45 โรค
นอกจากเหล่าอาจารย์แพทย์ และแพทย์จะให้ความสนใจแล้ว หลังสัมนา ยังมีตัวแทนของแพทย์ให้ความเห็นว่า รู้สึกยินดีกับเทคโนโลยีการตรวจ DNA นี้ เพราะเป็นเรื่องใหม่และเป็นประโยชน์อย่างมากสำหรับคนไทย และยังได้คลายความสงสัยของคุณว่าสามารถตรวจการแพ้ยาหรือภูมิคุ้มกันได้หรือไม่? ซึ่งถือเป็นอีกหนึ่งจุดสำคัญของ Genome Health ที่ทาง whiteroom จะนำเสนอต่อ ๆ ไป
* DNA คือ สารพันธุกรรมที่ส่วนประกอบของสิ่งมีชีวิตทำหน้าที่เก็บข้อมูลทางพันธุกรรม มีลักษณะเป็นเกลียวคู่คล้ายบันไดเวียนอยู่ในโครโมโซมและไมโทรคอนเดรียของ สิ่งมีชีวิต
นอกจากนี้ดีเอ็นเอจะเป็นโครงสร้างพื้นฐานที่อยู่ในคน พืช และสัตว์แล้ว ยังทำหน้าที่เก็บรักษาและถ่ายทอดรหัสพันธุกรรมซึ่งมีความสำคัญต่อการกำหนดลักษณะต่างๆของสิ่งมีชีวิต ทำให้เราสามารถสืบทอดลักษณะประจำพันธุ์และดำรงเผ่าพันธุ์จากรุ่นหนึ่งไปอีกรุ่นหนึ่ง)
การตรวจ DNA และใช้เทคโนโลยี NGS ศักยภาพสูง สามารถตรวจคัดกรองบอกความเสี่ยงโรคร้ายได้ เช่น 80 % ของผู้ป่วยที่มีประวัติทางครอบครัวป่วยเป็นมะเร็งเต้านมและมะเร็งรังไข่ ตรวจพบว่ามีความผิดปกติ(mutation) บนยีน BRCA1 และ BRCA2 ที่ถ่ายทอดมาทางพันธุกรรม)
#ตรวจคัดกรองความเสี่ยง#ตรวจดีเอ็นเอเฉพาะบุคคล#ตรวจสุขภาพอนาคต#GCgenome#Genomehealth