คำถามยอดฮิตที่คุณแม่ตั้งครรภ์หลายท่านต้องการคำตอบ เพราะการตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซม ตรวจดาวน์ซินโดรม nipt และโรคทางพันธุกรรมของลูกน้อยระหว่างตั้งครรภ์เป็นขั้นตอนที่สำคัญที่ช่วยให้พ่อแม่มีโอกาสเตรียมตัวและป้องกันปัญหาที่อาจเกิดขึ้นกับพัฒนาการของทารกในครรภ์ G-NIPT คือแบรนด์ให้บริการตรวจ Non-invasive prenatal testing (NIPT) เป็นนวัตกรรมทางการแพทย์ที่ให้บริการในการตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม และคัดกรองความผิดปกติโครโมโซมจากห้องปฏิบัติการที่ผ่านมาตรฐานสากล CAP ได้รับความเชื่อมั่นจากโรงพยาบาลชั้นนำ และที่สำคัญมีฐานข้อมูลคนเอเชียรวมถึงคนไทย ภายใต้ระบบ Bioinformatics และ Artificial Intelligence (AI) ของตัวเอง เพื่อช่วยในการเก็บรวบรวม วิเคราะห์ คำนวณ ประเมิน และแปลผลข้อมูล จากเครือข่ายสารสนเทศ ผสมผสานกับทีมงานแพทย์เฉพาะทาง จนได้รับสิทธิบัตรมากมาย เพื่อรับประกันความแม่นยำและความรวดเร็วของผลตรวจ G-NIPT ซึ่งตรวจโดยการเจาะเลือดคุณแม่ตั้งครรภ์ 8-10 ซีซี มีความแม่นยำใกล้เคียงกับการเจาะน้ำคร่ำ จึงปลอดภัยต่อทั้งคุณแม่และทารกในครรภ์ ความแตกต่างจากแบรนด์อื่น ๆ คือ มีการพัฒนาและใช้ระบบวิเคราะห์ผลเป็นของตัวเองบนพื้นฐานข้อมูลคนเอเชีย มีสิทธิบัตรรองรับมากกว่า 120 ฉบับ จึงเป็นทางเลือกที่ดีสำหรับคุณแม่ยุคใหม่
G-NIPT นำเสนอ 3 แพคเกจ ให้บริการเพื่อสอดคล้องกับความต้องการของคุณแม่ตั้งครรภ์ ครอบคลุมทุกโครโมโซม อีกทั้งยังสามารถตรวจลงลึกถึง Microdeletions / Duplications มากกว่า 140 โรค
การตรวจ NIPT Testเป็นการตรวจคัดกรองความผิดปกติทางพันธุกรรมของทารกในครรภ์ที่ได้รับความนิยมอย่างมากในปัจจุบัน โดยเฉพาะการตรวจหากลุ่มอาการดาวน์ซินโดรม กลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ด และกลุ่มอาการพาทัว สามารถทำได้ตั้งแต่อายุครรภ์ 9-10 สัปดาห์ขึ้นไป โดยใช้วิธีการเจาะเลือดคุณแม่เพียงเล็กน้อยเพื่อตรวจหา DNA ของทารกที่อยู่ในกระแสเลือด ทำให้มีความปลอดภัยสูงและไม่มีความเสี่ยงต่อการแท้งบุตร เหมือนการตรวจวิธีอื่น ๆ เช่น การเจาะน้ำคร่ำ วิธีการตรวจ NIPT มีความละเอียดและครอบคลุมมากขึ้น สามารถตรวจพบความผิดปกติทางพันธุกรรมได้หลายรูปแบบขึ้นอยู่กับศักยภาพของห้องปฏิบัติการ



คือโรคทางพันธุกรรมแต่กำเนิดที่เกิดจากความผิดปกติในการแบ่งเซลล์ของโครโมโซมคู่ที่ 21 เกินมาทั้งแท่งหรือบางส่วน ส่งผลให้มีความบกพร่องของระดับเชาวน์ปัญญา มีพัฒนาการที่ล่าช้า มีร่างกายและใบหน้าที่มีลักษณะเฉพาะ รวมถึงมีความผิดปกติของระบบการทำงานต่าง ๆ ในร่างกาย

คือ โรคทางพันธุกรรมชนิดหนึ่งที่เกี่ยวข้องกับความผิดปกติของจำนวนของโครโมโซม เกิดจากโครโมโซมคู่ที่ 18 เกินมาทั้งแท่งหรือบางส่วน (Trisomy 18) ส่งผลต่อสุขภาพของเด็กอย่างร้ายแรง ทำให้เด็กเจริญเติบโตช้า มีปัญหาด้านการเรียนรู้ น้ำหนักตัวต่ำกว่าเกณฑ์ หรือทำให้พัฒนาการของอวัยวะต่าง ๆ ผิดปกติตั้งแต่อยู่ในครรภ์

คือ โรคทางพันธุกรรมซึ่งเกิดจากการมีโครโมโซมคู่ที่ 13 เกินมาทั้งแท่งหรือบางส่วน ส่งผลให้ทารกมีความผิดปกติของใบหน้า ร่างกาย และอวัยวะต่าง ๆ เช่น ปากแหว่งเพดานโหว่ ศีรษะเล็ก หรือหูหนวก เป็นต้น







เป็นคำถามยอดฮิต ของคุณแม่ตั้งครรภ์ เรารวมจุดเด่นของการตรวจ NIPT กับ G-NIPT
⭐️ แล็บมหาชนขนาดใหญ่ มาตรฐานสากล CAP อันดับ 1 จากเกาหลีใต้ที่โรงพยาบาลไว้วางใจ พร้อมประสบการณ์ในการทำ NIPT มากกว่า 10 ปี
⭐️ ประสบการณ์กว่า 100,000 เคส ใน 10 ประเทศ ฐานข้อมูลคนเอเชียที่ใกล้เคียงกับคนไทย
⭐️ มีเทคโนโลยี AI วิเคราะห์ผลเป็นของตัวเอง พร้อมสิทธิบัตรมากกว่า 120 ฉบับ ผลรวดเร็วทันใจและแม่นยำสูง (ค่าความไวและความจำเพาะสูง 99.99%)
⭐️ รู้ผลเร็ว 5-7 วันทำการ ครอบคลุมทุกจังหวัดในประเทศ
⭐️ ทุกแพคเกจมีเงินช่วยเหลือการเจาะน้ำคร่ำกรณีมีผลความเสี่ยงสูงและประกันผลผิดพลาดในโครโมโซมคู่ 13, 18, 21 (ผลลบลวง) จำนวน 2 ล้านบาท
⭐️ ให้บริการโดยบุคลากรทางการแพทย์และทีมผู้เชี่ยวชาญเฉพาะด้านรวมถึงสามารถเลือกให้แพทย์สูติเป็นผู้อ่านผลตรวจได้ มีให้บริการทั่วประเทศไทย
นอกจากจะมีความแม่นยำของผลตรวจที่สูงมากแล้ว G-NIPT ยังสามารถตรวจเพศของทารกในครรภ์ได้ ในบางกรณีที่ข้อมูลในการวิเคราะห์ไม่เพียงพอในการเจาะเลือดครั้งแรก G-NIPT ยินดีให้เจาะเลือดและวิเคราะห์ผลใหม่อีกครั้งโดยไม่มีค่าใช้จ่ายเพิ่มเติม
1. ปรึกษาแพทย์เพื่อประเมินความเหมาะสมในการตรวจ
2. เจาะเลือดเพื่อส่งตรวจ (ใช้เลือดเพียง 8-10 มล.)
3. ส่งตัวอย่างเลือดไปวิเคราะห์ในห้องปฏิบัติการ
4. รับผลการตรวจภายใน 5-7 วันทำการ
5. รับรายงานผลตรวจและวางแผนการดูแลครรภ์ต่อไป



A: การตรวจดาวน์ซินโดรมถือเป็นสิ่งสําคัญสําหรับคุณแม่ตั้งครรภ์ทุกคนเพราะไม่ว่าคุณแม่จะมีอายุมากหรือน้อยก็ตาม ลูกในครรภ์มีความเสี่ยงที่จะเป็นดาวน์ซินโดรมได้ทั้งสิ้น ดังนั้นการตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรมนอกจากจะช่วยให้แม่อุ่นใจ คลายกังวลว่าลูกสมบูรณ์แข็งแรงดีแล้ว ยังสามารถรู้เพศลูกได้ตั้งแต่อายุครรภ์ 10 สัปดาห์โดยไม่ต้องรออัลตร้าซาวด์ด้วย
A: G-NIPT ใช้วิธีการตรวจดาวน์ซินโดรมที่เรียกว่า NIPT โดยเจาะเลือดแม่แล้วนํา Cell-Free DNA ของลูกที่ปนอยู่ในเลือดของแม่มาตรวจหาความผิดปกติของโครโมโซมด้วยเทคโนโลยี NGS ที่ทันสมัยซึ่งวิธีการนี้เป็นวิธีที่ปลอดภัยต่อลูกในครรภ์เพราะไม่ถูกรบกวน และDouble-Check ด้วยทีมงานผู้เชี่ยวชาญ ผลที่ออกมาจึงมีความแม่นยําสูงถึง 99.99%
A: มีให้เลือกตรวจ 3 แบบ คือ
• G-NIPT LITE: สามารถตรวจวิเคราะห์ความผิดปกติของกลุ่มอาการ Down Syndrome, Edwards Syndrome และ Patua Syndrome รวมถึงความผิดปกติของโครโมโซมเพศ (XO, XYY, XXY, XXX) ได้
• G-NIPT BASIC: สามารถตรวจวิเคราะห์ความผิดปกติของโครโมโซมครบทั้ง 23 คู่ รวมถึงความผิดปกติของโครโมโซมเพศ (XO, XYY, XXY, XXX) ได้
• G-NIPT PREMIUM: สามารถตรวจวิเคราะห์ความผิดปกติของโครโมโซมครบทั้ง 23 คู่และ Microdeletions Duplications 140 โรค รวมถึงความผิดปกติของโครโมโซมเพศ (XO, XYY, XXY, XXX) ได้
A: สําหรับคุณแม่ที่อยากตรวจดาวน์ซินโดรมกับ G-NIPT สามารถตรวจได้ตั้งแต่ อายุครรภ์ 10-20 สัปดาห์