ตรวจ Nifty รู้อะไรบ้าง ต่างกับ NIPT อย่างไร
คำถามยอดฮิตที่คุณแม่ตั้งครรภ์หลายท่านต้องการคำตอบ เนื่องจากการตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซม และโรคทางพันธุกรรมของลูกน้อยระหว่างตั้งครรภ์เป็นขั้นตอนที่สำคัญ ที่ช่วยให้พ่อแม่มีโอกาสเตรียมตัวและป้องกันปัญหาที่อาจเกิดขึ้นกับลูกน้อยในอนาคต การตรวจนี้ช่วยให้แพทย์สามารถตรวจหาความผิดปกติของโครโมโซมหรือโรคทางพันธุกรรมที่อาจส่งผลต่อการเจริญเติบโตและพัฒนาการของทารกในครรภ์
NIPT test ย่อมาจาก noninvasive prenatal testing เป็นวิธีการตรวจหาความผิดปกติของโครโมโซมทารก โดยใช้เลือดของคุณแม่มาตรวจ โดยการวิเคราะห์ DNA ทารกที่อยู่ในกระแสเลือดของแม่ มีความแม่นยำสูง และไม่ส่งผลอันตรายถึงทารก ซึ่ง การตรวจ NIPT test มีชื่อเรียกตาม LAB ที่ใช้ตรวจเช่น NIFTY หรือ Non-Invasive Fetal TrisomY test, G-NIPT, Thai NIPT หรือ Panorama เป็นต้น
การตรวจ NIPT test จะตรวจหาความผิดปกติของโครโมโซม เบื้องต้นจะเน้นกลุ่มความผิดปกติที่พบบ่อยคือ การมีโครโมโซมเกินมา 1 แท่ง เช่น
- กลุ่มดาวน์ซินโดรม (Down syndrome) โครโมโซมคู่ที่ 21 เกินมา 1 แท่ง
- กลุ่มเอ็ดเวิร์ดซินโดรม (Edward’s Syndrome) โครโมโซมคู่ที่ 18 เกินมา 1 แท่ง
- กลุ่มพาทัวซินโดรม (Patau syndrome) โครโมโซมคู่ที่ 13 เกินมา 1 แท่ง
นอกจากนั้นยังสามารถตรวจโรคทางพันธุกรรมอื่นๆ เช่น ความผิดปกติของโครโมโซมเพศ หรือแม้แต่การตรวจเพศทารกในครรภ์ได้
ใครควรตรวจ NIPT test ?
เนื่องจากราคาในการตรวจ NIPT test มีราคาแพง และส่วนใหญ่ไม่สามารถเบิกได้ ดังนั้นอาจพิจารณาตามความจำเป็น เช่น
- คุณแม่ตั้งครรภ์มีอายุตั้งแต่ 35 ปีขึ้นไป
- ผลอัลตร้าซาวด์สงสัยทารกมีความผิดปกติ
- มีความเสี่ยงในการเจาะน้ำคร่ำ เช่น ภาวะแท้งบุตรง่าย รกเกาะต่ำ หรือมารดาติดเชื้อบางชนิด
- มีประวัติความผิดปกติทางพันธุกรรมของทารกชนิด trisomy จากการท้องครั้งก่อน
- ตั้งครรภ์แฝด
- มีภาวะแท้งซ้ำซ้อน
- มีประวัติครอบครัวหรือญาติพี่น้องป่วยเป็นโรคที่ผิดปกติทางพันธุกรรม
ความเสี่ยงที่ทารกจะมีโครโมโซมที่ผิดปกติจะขึ้นอยู่กับอายุของมารดาด้วย โดย
- มารดาอายุ 21-25 ความเสี่ยงอยู่ที่ 1: 4,000
- มารดาอายุ 26-30 ความเสี่ยงอยู่ที่ 1: 1,160
- มารดาอายุ 30-35 ความเสี่ยงอยู่ที่ 1: 640
- มารดาอายุ 36-40 ความเสี่ยงอยู่ที่ 1: 190
- มารดาอายุ 41-45 ความเสี่ยงอยู่ที่ 1: 50
- มารดาอายุมากกว่า 46 ความเสี่ยงอยู่ที่ 1:20
ทำไมต้องตรวจ NIPT กับ G-NIPT
- ความแม่นยำสูง: ด้วยเทคโนโลยีที่ทันสมัย มีสิทธิบัตรประมวลเป็นของตัวเอง การตรวจ NIPT ที่ G-NIP Thailand มีความแม่นยำสูงในการตรวจหาความผิดปกติของโครโมโซม เช่น ดาวน์ซินโดรม พาทัวร์ซินโดรม เอ็ดเวิร์ดซินโดรม
- ปลอดภัย: การตรวจแบบ non-invasive หมายถึงไม่ต้องใช้วิธีการรุกราน เช่น การเจาะน้ำคร่ำ ซึ่งลดความเสี่ยงต่อคุณแม่และทารกในครรภ์
- เร็วและสะดวก: ผลการตรวจสามารถรู้ได้ภายในเวลา 5-7 วันทำการ หลังจากการเก็บตัวอย่างเลือด ทำให้คุณแม่สามารถวางแผนและตัดสินใจได้อย่างรวดเร็ว รวมถึงสามารถรับบริการได้เกือบทุกจังหวัดในประเทศไทย
- ราคาไม่แพง: เมื่อเทียบกับคุณภาพ และความปลอดภัยที่ได้รับ
- มีมาตรฐาน: ได้รับมาตรฐานจาก College of American Pathologists (CAP) จากประเทศสหรัฐอเมริกา และ KFDA เกาหลีใต้